NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Registrováno
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Kuře
-
Maso35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Subkutánní podání
-
Kuře
-
Maso35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI01AB05
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
Dostupné v:
-
Rakousko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet Ges.m.b.H.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
- 8-20237
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Nizozemsko
Číslo procedury:
- NL/V/0017/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Irsko
-
Itálie
-
Portugalsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 21/11/2023
Updated on: 3/03/2026
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 21/11/2023
Updated on: 3/03/2026
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 21/11/2023
Updated on: 3/03/2026