Veterinary Medicines

Bupredine Multidose vet., 0,3mg/ml, Injekční roztok

Autorizovaný
  • Buprenorphine
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose vet., 0,3mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kůň
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kůň
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Pes
    • Kůň
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN02AE01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Produlab Pharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/037/16-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0314/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 25/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 25/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 25/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.