Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Neregistrováno
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AI03
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Lucembursko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health And Social Security
Registrační číslo:
  • V 344/16/01/1502
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0287/001