Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizovaný
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-L MULTI ΛΥΟΦΙΛΗ ΣΚΟΝΗ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    316.23
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    79432.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AI03
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 105535/26-10-2020/K-0224701
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0287/001
Dotčený členský stát:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.