ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Registrováno
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identifikace přípravku
Název léčiva:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
-
Kočka
-
Kůň
-
Koza
-
Pes
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
-
Periartikulární podání
-
Intravenózní podání
-
Intraartikulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
-
Prase
-
Maso2day
-
-
Kočka
-
Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Koza
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
-
Pes
-
-
Subkutánní podání
-
Pes
-
Kočka
-
-
Periartikulární podání
-
Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
-
Prase
-
Maso6day
-
-
Kočka
-
Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Koza
-
Maso8day
-
Mléko72hour
-
-
Pes
-
-
Intraartikulární podání
-
Kůň
-
Maso8day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QH02AB02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Lucembursko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Příslušný orgán:
- Ministry Of Health And Social Security
Registrační číslo:
- V 004/22/01/2020
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0430/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Jak byla tato stránka užitečná?: