SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Registrováno
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Identifikace přípravku
Název léčiva:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
-
Pes
-
Kůň
-
Kůň (klisna)
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso28day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Prase
-
Maso15day
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso18day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Prase
-
Maso15day
-
-
Kůň
-
Maso15day
-
-
Kůň (klisna)
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QA03DB04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Německo
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dechra Regulatory B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Genera d.d.
Příslušný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
- 402590.00.00
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0354/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 20/12/2024
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (RTF)
Zveřejněno dne: 20/12/2024
