ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Registrováno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Malta
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Ministry for Food, Agriculture and Fisheries
Registrační číslo:
- VMA XX
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0283/002
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Finsko
-
Německo
-
Irsko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Rumunsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
eu-puar-frv0283002-mr-rpe366-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 13/03/2026