Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Autorizovaný
- Phenylbutazone
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Butagran Equi, 200 mg/g, перорален прах за коне
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kůň
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English200.00milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Perorální prášek
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Kůň
-
Masono withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QM01AA01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Dopharma Research B.V.
Odpovědný orgán:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Registrační číslo:
- 0022-1928
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Belgie
Číslo postupu:
- BE/V/0035/001
Dotčený členský stát:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 12/04/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: