Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Ketamidor, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizovaný
  • Ketamine hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Ketamidor 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Ketamidor, 100mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kočka
  • Prase
  • Skot
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    115.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kočka
  • Subkutánní podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vetviva Richter GmbH
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/075/16-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Rakousko
Číslo postupu:
  • AT/V/0009/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2023
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2023
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.