Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorizovaný
- Cabergoline
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin Vet. 50 mikrogram/ml oral opløsning
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kočka
-
Pes
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Kočka
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QG02CB03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Dánsko
Available in:
-
Dánsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
- Danish Health And Medicines Authority
Registrační číslo:
- 48957
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Belgie
Číslo postupu:
- BE/V/0025/001
Dotčený členský stát:
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Španelsko
-
Švédsko
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: