Veterinary Medicine Information website

Meloxidolor 20 mg/ml - Solution for injection

Registrováno

Meloxicam

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Meloxidolor 20 mg/ml - Solution for injection

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot
Kůň
Prase

Cesta podání:

Intramuskulární podání
Intravenózní podání
Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

Presentation_strength:20 mg Reference:Ph.Eur Index:0

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
Intravenózní podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
Subkutánní podání
- Skot
  - Maso
    
    15
    
    day
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Kůň
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days
- Prase
  - Maso
    
    5
    
    day
    
    5 days

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QM01AC06

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Dostupné v:

Belgie
Chorvatsko
Dánsko
Finsko
Francie
Itálie
Nizozemsko
Norsko
Německo
Polsko
Portugalsko
Rakousko
Rumunsko
Slovinsko
Česko
Španelsko
Švédsko

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Le Vet. Beheer B.V.

Datum registrace:

22/04/2013

Výrobní místa s propouštění šarží:

Produlab Pharma B.V.

Příslušný orgán:

European Commission

Registrační číslo:

Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.

Datum změny stavu registrace:

4/04/2016

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Další jazyky (24)

English (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Finnish (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

German (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Estonian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Spanish (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

French (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Croatian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Greek (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Polish (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Dutch (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Portuguese (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Swedish (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Romanian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Norwegian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Slovenian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Slovak (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Icelandic (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Lithuanian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Danish (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Hungarian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Bulgarian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Italian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Maltese (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

Latvian (PDF)

Zveřejněno dne: 5/11/2025

ema-puar-meloxidolor-v-2590-par-en.pdf

English (PDF)

Zveřejněno dne: 15/03/2023