Veterinary Medicines

Bovela (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizovaný

Bovine viral diarrhoea virus 1, strain KE-9, Live
Bovine viral diarrhoea virus 2, strain NY-93, Live

Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:

Bovela (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Léčivá látka:

K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English

Cílové druhy zvířat:

Skot

Způsob podání:

Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

K dispozici pouze v English

Presentation_strength:10⁴·⁰–10⁶·⁰ TCID₅₀ Reference:In house Index:0
K dispozici pouze v English

Presentation_strength:10⁴·⁰–10⁶·⁰ TCID₅₀ Reference:In house Index:1

Léková forma:

Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulární podání
- Skot
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):

QI02AD02

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Authorised in:

Popis balení:

K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English

Další informace

Entitlement type:

K dispozici pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

K dispozici pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

22/12/2014

Výrobní místa s propouštěním šarží:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Odpovědný orgán:

European Commission

Registrační číslo:

Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Datum změny stavu registrace:

22/12/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Další jazyky (24)

Bulgarian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Croatian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Danish (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Dutch (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

English (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Estonian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Finnish (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

French (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

German (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Greek (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Hungarian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Icelandic (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Italian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Latvian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Lithuanian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Maltese (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Norwegian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Polish (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Portuguese (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Romanian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Slovak (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Slovenian (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Spanish (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

Swedish (PDF)

Publikováno dne: 1/02/2024

ema-puar-bovela-v-3703-par-en.pdf

English (PDF)

Publikováno dne: 2/02/2023

Jak užitečná byla tato stránka?: