Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Evoctin Plus, 10+100mg/ml, Solution for injection

Разрешен
  • Ivermectin
  • Clorsulon

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Evoctin Plus, 10+100mg/ml, Solution for injection
EVOCTIN PLUS 10 mg/ml + 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        66
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP54AA51
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • ADOH B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Отговорен орган:
  • State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
  • LT/2/25/2874/001-003
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • CZ/V/0187/001
Засегната държава членка:
Generic of:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 6/05/2025
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."