Veterinary Medicines

Nurexan LT ad us. vet. Tablette Pferd, Rinde, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze

Разрешен
  • AVENA SATIVA D2
  • COFFEA ARABICA D12
  • PASSIFLORA INCARNATA D2
  • ZINCUM ISOVALERIANICUM D4
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Nurexan LT ad us. vet. Tablette Pferd, Rinde, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • куче
  • коза
  • овца
  • кон
  • котка
  • свиня
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само в English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само в English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само в English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в German
  • Налично само в German
  • Налично само в German

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Отговорен орган:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • V7012307.00.00
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 2/01/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."