Veterinary Medicines

SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and swine

Разрешен
  • Florfenicol
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and swine
FLORSELECT VET. 300 mg/ml Stungulyf, lausn Nautgripir og svín
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        30
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        18
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01BA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • IS/2/11/015/01
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IE/V/0189/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 22/05/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."