Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Разрешен
- Pergolide mesilate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tafla handa hestum
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.31/milligram(s)1.00Таблетка
Фармацевтична форма:
-
Таблетка
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
коне, от които не се добива храна за консумация от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN04BC02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Iceland
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Отговорен орган:
- Icelandic Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- IS/2/12/005/01
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0130/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 6/08/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 15/05/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 15/05/2025
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 15/05/2025
