Veterinary Medicines

Gripork

Разрешен
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain G (swine), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain SH (swine), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain OLL (swine), Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Gripork
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QV
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
  • 271/89DGV
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."