Eurican DAPPi-L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Eurican DAPPi-L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Разрешен
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Eurican DAPPi-L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски6.30/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски7.10/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски7.10/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски80.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски80.00/percentage protection1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 8-20206
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 2/09/2020
Updated on: 5/01/2026
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 2/09/2020
Updated on: 5/01/2026
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 4/05/2020
Updated on: 5/01/2026