ФОРТИКЛИНА РЕТАРД 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
ФОРТИКЛИНА РЕТАРД 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Разрешен
- Oxytetracycline
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ФОРТИКЛИНА РЕТАРД 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
коза
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal30dayмляко: говеда, овце и кози - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
коза
-
Meat and offal24dayмляко: говеда, овце и кози - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
овца
-
Meat and offal24dayмляко: говеда, овце и кози - не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
свиня
-
Meat and offal23day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01AA06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- стъклени флакони тип II от 250 ml
- стъклени флакони тип II от 100 ml
- стъклени флакони тип II от 50 ml
- стъклени флакони тип II от 20 ml
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Syva S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Syva S.A.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1897
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
