ПАНАКЮР 4% ПРАХ

Неоторизиран

Fenbendazole

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

ПАНАКЮР 4% ПРАХ

PANACUR 4% POWDER

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

свиня

Начин на приложение:

Прилагане в храна

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

40.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Премикс за медикаментозни фуражи

Withdrawal period by route of administration:

Прилагане в храна
- свиня
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Месо и вътрешни органи (доза от 5 mg фенбендазол/kg т.м.) : 3 дни
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    Месо и вътрешни органи (доза от 25 mg фенбендазол/kg т.м.) : 20 дни

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP52AC13

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Surrendered

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Пластмасова кофа съдържащ полиетиленова торба х 1 kg
Полиетиленова кутия с покриваща алуминиева шайба х 500 g
Саше от алуминиево/целулозно фолио и полиетилен, затворено чрез горещо пломбиране. х 25 g
Саше от алуминиево/целулозно фолио и полиетилен, затворено чрез горещо пломбиране. х 12,5 g

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

23/10/2007

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Intervet Productions

Отговорен орган:

Bulgarian Agency For Food Safety

Номер на лиценза:

0022-1938-29.01.2013

Дата на промяна в статуса на лиценза:

3/09/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 25/05/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: