Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

АВИТУБАЛ 28 000 – Инжекционен разтвор

Разрешен
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
АВИТУБАЛ 28 000 – Инжекционен разтвор
AVITUBAL 28 000 inj. ad us. vet.
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пиле
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрадермално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрадермално приложение
    • пиле
    • говеда
    • свиня
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Опаковки: 10 х 20 мл
  • Опаковки: 1 х 20 мл
  • Опаковки: 10 х 10 мл
  • Опаковки: 5 х 10 мл
  • Опаковки: 1 х 10 мл
  • Опаковки: 10 х 5 мл
  • Опаковки: 5 х 5 мл
  • Продуктът е разфасован в стъклени флакони (5 мл, 10 мл / тип 6R / и 20 мл ) херметично затворени с пробиваеми гумени тапи снабдени с алуминиеви капачки.Стъклата съдържащи продукта са поставени в картонени кутии.Опаковки: 1 х 5 мл

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • BFSA
Номер на лиценза:
  • 0022-1750-03.05.2012
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 9/05/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 9/05/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.