АНАЛГИН 30% инжекционен разтвор

Разрешен

Metamizole sodium

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

АНАЛГИН 30% инжекционен разтвор

ANALGIN 30% solution for injection

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
кон
свиня
куче
котка
американски рис

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- кон
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- куче
- котка
Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- кон
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- куче
- американски рис

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QN02BB02

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

АНАЛГИН 30% инжекционен разтвор се предлага в стъклени флакони, тип II от 100 ml, затворени с гумени тапи, поставени по един брой в картонена кутия

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

9/08/2007

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Biovet J.S.C.

Отговорен орган:

Bulgarian Agency For Food Safety

Номер на лиценза:

0022-1894-06.11.2012

Дата на промяна в статуса на лиценза:

5/11/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 5/05/2022

Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)

Публикувано на: 5/05/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: