Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

ГЕНТАМИЦИН 10% инжекционен разтвор

Разрешен
  • Gentamicin sulfate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ГЕНТАМИЦИН 10% инжекционен разтвор
GENTAMYCIN 10% solution for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        192
        day
      • Milk
        7
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        146
        day
    • куче
    • котка
  • Интравенозно приложение
    • говеда
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01GB03
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • стъклени флакони, тип II от 50 ml затворени с гумени тапи, поставени по един брой в картонена кутия.
  • стъклени флакони, тип II от 100 ml, затворени с гумени тапи, поставени по един брой в картонена кутия.

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biovet J.S.C.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-1702
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 3/05/2023
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 3/05/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.