Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
Разрешен
- Tulathromycin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
TROXXAN 100 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal22day
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
овца
-
Meat and offal16day
-
-
овца
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA94
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Greece
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Syva S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Syva S.A.
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 73691/03-08-2021/K-0245401
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- ES/V/0392/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
