ACIDO ACETILSALICILICO 80% DOX-AL

Разрешен

Acetylsalicylic acid

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

ACIDO ACETILSALICILICO 80% DOX-AL

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
теле
свиня
пуйка
бройлер

Начин на приложение:

Прилагане във вода за пиене/мляко
Прилагане във вода за пиене

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

800.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Фармацевтична форма:

Перорален прах

Withdrawal period by route of administration:

Прилагане във вода за пиене/мляко
- говеда
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
- теле
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
- свиня
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Прилагане във вода за пиене
- пуйка
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
- бройлер
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QN02BA01

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Italian

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian

Притежател на лиценза за употреба:

Dox-al Italia S.p.A.

Marketing authorisation date:

5/06/2003

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Dox-Al Italia S.p.A.

Отговорен орган:

Ministry Of Health

Номер на лиценза:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на лиценза:

5/06/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Italian (PDF)

Публикувано на: 3/06/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: