VETALGIN
VETALGIN
Разрешен
- Metamizole sodium
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
VETALGIN
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
куче
-
свиня
-
кон, предназначен за консумация от хора
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English0.50gram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- куче
-
Unspecifiedno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Интравенозно приложение
- говеда
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- куче
-
Unspecifiedno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- кон, предназначен за консумация от хора
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN02BB02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International GmbH
Отговорен орган:
- MdS
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Колко полезна беше тази страница?: