Veterinary Medicines

Ingelvac Aujeszky MLV plus

Разрешен
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Ingelvac Aujeszky MLV plus
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
  • прасе
Начин на приложение:
  • Интрадермално приложение
  • Назално приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    19952600.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрадермално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
    • прасе
      • Meat and offal
        7
        day
  • Назално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
    • прасе
      • Meat and offal
        7
        day
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
    • прасе
      • Meat and offal
        7
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AD01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на German
  • Налично само на German
  • Налично само на German

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • IDT Biologika GmbH
Отговорен орган:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Номер на лиценза:
  • 320a/93
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.