Veterinary Medicines

НОБИЛИС ГУМБОРО 228Е

Разрешен
  • Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
НОБИЛИС ГУМБОРО 228Е
NOBILIS GUMBORO 228E
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • малко пиле
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • малко пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD09
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Запечатана алуминиево ламинирана чашка с полипропилен (чашка) и полипропилен/полиетилен (капак) контактен слой.Размери на опаковката: PET пластмасова кутия с 12 чашки x 1 000 дози
  • Флакони от хидролитично стъкло тип I (Ph. Eur.), съдържащи лиофилизираната пелета. Размери на опаковката: картонена кутия с 10 флакона съдържащи: 500 дози.Флаконите са затворени с гумена тапа от халогенобутил и запечатани с кодирана алуминиева капачка
  • PET пластмасова кутия с 6 чашки х 10 000 дози
  • PET пластмасова кутия с 12 чашки х 10 000 дози
  • PET пластмасова кутия с 12 чашки х 5 000 дози
  • PET пластмасова кутия с 12 чашки х 2 500 дози
  • Картонена кутия с 10 флакона съдържащи: 10 000 дози
  • Картонена кутия с 10 флакона съдържащи: 5000 дози
  • Картонена кутия с 10 флакона съдържащи: 2500 дози
  • Картонена кутия с 10 флакона съдържащи: 1000 дози

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Отговорен орган:
  • BFSA
Номер на лиценза:
  • 0022-1734-28.03.2012
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 8/03/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 8/03/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.