Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Dolthene 22.65 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik

Разрешен
  • Oxfendazole

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Dolthene 22.65 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Dolthene 22.65 mg/ml Suspension buvable
Dolthene 22.65 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    2.27
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AC02
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dopharma Research B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V164717
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."