Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Разрешен
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO lyofilizát na použitie v pitnej vode
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пуйка
  • пиле за разплод
  • патица
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
    • пуйка
      • Meat and offal
        70
        day
    • пиле за разплод
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • патица
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AE01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на лиценза:
  • 97/064/DC/11-S
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • DE/V/0249/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 2/03/2022
Изтегли

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 3/03/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.