Байтрил 50 mg/ml инжекционен разтвор
Байтрил 50 mg/ml инжекционен разтвор
Разрешен
- Enrofloxacin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Байтрил 50 mg/ml инжекционен разтвор
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
-
коза
-
свиня
-
куче
-
котка
-
теле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
овца
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
коза
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
теле
-
Meat and offal5dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
-
Подкожно приложение
-
теле
-
Meat and offal12dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- 50 ml кафяви стъклени флакони (тип I) с хлоробутилова политетрафлуороетилен (PTFE) запушалка и капачка с алуминиев корпус и отчупваща се пластмасова част в картонена кутия
- 100 ml в кафяви стъклени флакони (тип I) с хлоробутилова политетрафлуороетилен (PTFE) запушалка и капачка с алуминиев корпус и отчупваща се пластмасова част в картонена кутия.
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Elanco Animal Health GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2043
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
