ENROXIL 5 %, 50 mg/mL, otopina za injekciju
ENROXIL 5 %, 50 mg/mL, otopina za injekciju
Разрешен
- Enrofloxacin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ENROXIL 5 %, 50 mg/mL, otopina za injekciju
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day
-
Meat and offal5day
-
-
-
Подкожно приложение
-
овца
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
-
Подкожно приложение
-
коза
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat13day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Croatia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Krka-Farma d.o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Отговорен орган:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- UP/I-322-05/13-01/193
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
