Veterinary Medicines

RABIGEN MONO, Injekční roztok

Разрешен
  • Rabies virus, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
RABIGEN MONO, Injekční roztok
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • котка
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • VIRBAC
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 97/958/94-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/06/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/06/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."