Veterinary Medicines

PROGRAM Plus

Неразрешен
  • Milbemycin oxime
  • Lufenuron
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
PROGRAM Plus
INTERCEPTOR PLUS compresse rivestite da 5,75 mg/115 mg per cani
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    5.75
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само в English
    115.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Филмирана таблетка
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP54AB51
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Elanco France S.A.S.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
  • 102569
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IT/V/0106/002

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 14/02/2022
Свали

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 14/02/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."