Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

IMIZOL 85 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i pse

Разрешен
  • Imidocarb

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
IMIZOL 85 mg/mL, otopina za injekciju za goveda, konje i pse
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • коне, от които не се добива храна за консумация от хора
  • говеда
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    121.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • коне, от които не се добива храна за консумация от хора
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat
        213
        day
      • Milk
        6
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP51AE01
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на лиценза:
  • UP/I-322-05/22-01/306
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 1/08/2023
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.