Veterinary Medicines

Equimucin vet. 200 mg/ml Injektionslösung für Pferde

Разрешен
  • Acetylcysteine
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Equimucin vet. 200 mg/ml Injektionslösung für Pferde
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кон
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QR05CB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Germany
Описание на опаковката:
  • Налично само в German
  • Налично само в German
  • Налично само в German

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Отговорен орган:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • 402597.00.00
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 2/09/2024
Свали

2402597-parde-20190808.rtf

German (RTF)
Публикувано на: 3/01/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."