Veterinary Medicines

Buscopan compositum injekció A.U.V.

Разрешен
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Buscopan compositum injekció A.U.V.
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    50.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        28
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        15
        day
    • куче
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        28
        day
    • кон
      • Meat and offal
        9
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA03DB04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Отговорен орган:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."