Veterinary Medicine Information website

NOROSTREP, Injekční suspenze

Разрешен

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

NOROSTREP, Injekční suspenze

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

кон
овца
свиня
говеда

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Налично само в Английски

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- кон
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- овца
  - Meat and offal
    
    37
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
- свиня
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u prasnic, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- говеда
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    60
    
    hour

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01CE30

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Czechia

Описание на опаковката:

Налично само в Чешки
Налично само в Чешки
Налично само в Чешки

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански

Притежател на разрешение за търговия:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Дата на разрешение за търговия:

13/04/1994

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Norbrook Laboratories Limited

Отговорен орган:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Номер на разрешението за търговия:

96/514/94-C

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

13/04/1994

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 10/04/2026

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 26/10/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 26/10/2022