Bravoxin
Bravoxin
Разрешен
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Bravoxin
Bravoxin Injektionssuspension für Rinder und Schafe
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Austria
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet Ges.m.b.H.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 840495
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0289/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Updated on: 18/06/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Updated on: 18/06/2025
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/11/2024