L-Polamivet vet injektioneste, liuos
  • Levometadon-hidroklorid
  • FENPIPRAMIDE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Finland
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
L-Polamivet vet injektioneste, liuos
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN02AC52
Номер на лиценза:
  • 6022
Идентификационен номер на продукта:
  • 8db535e5-45dd-49b5-8476-7e2b7bd10e34
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000062646

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • куче
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • кон
      • Not specified
        0
        day
    • куче
      • Not applicable
        no withdrawal period

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на suomi
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Finnish Medicines Agency
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."