Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Неоторизиран
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IB multi + ND + EDS Emulsie voor injectie
Nobilis IB multi + ND + EDS Emulsion injectable
Nobilis IB multi + ND + EDS Emulsion zur Injektion
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пиле за разплод
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.70
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • пиле за разплод
      • Egg
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AA13
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • DE/V/0225/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 9/08/2022
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.