Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Разрешен
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски60.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AA03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/043/MR/06-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0237/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 31/10/2025