Veterinary Medicines

Ketosol 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle and pigs

Разрешен

Ketoprofen

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Ketosol 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle and pigs

KETOSOL

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
кон
свиня

Начин на приложение:

Интравенозно приложение
Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- кон
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in mares producing milk for human consumption.
Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- свиня
  - Meat and offal
    
    4
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QM01AE03

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Italy

Описание на опаковката:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Дата на разрешение за търговия:

13/11/2012

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Отговорен орган:

Ministry Of Health

Номер на разрешението за търговия:

104408

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

13/11/2012

Референтна държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Процедурен номер:

DE/V/0166/001

Засегната държава членка:

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (2)

Английски (PDF)

Публикувано на: 5/07/2024

Италиански (PDF)

Публикувано на: 5/07/2024

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Италиански (PDF)

Публикувано на: 14/05/2022