Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Неразрешен
- Tulathromycin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára A.U.V.
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
овца
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal16day
-
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA94
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Отговорен орган:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 4167/X/20 NÉBIH ÁTI
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0322/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
