Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

ПИПЕРАЗИН 20%

Разрешен
  • Piperazine hexahydrate

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ПИПЕРАЗИН 20%
PIPERAZINE 20%
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
  • пиле
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        7
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AH01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Пластмасови флакони от 100 ml, затварящи се с винтови пластмасови капачки
  • Пластмасови флакони от 5.0 L
  • Пластмасови флакони от 2.0 L
  • Пластмасови флакони от 1.0 L
  • Пластмасови флакони от 500 ml
  • Пластмасови флакони от 200 ml

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Farma Vet OOD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Farma Vet OOD
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-2499
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Свали

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 14/10/2024
Updated on: 13/10/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."