Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

GABBROCOL INYECTABLE

Not authorised
  • Paromomycin sulfate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
GABBROCOL INYECTABLE
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • теле
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • теле
      • Meat and offal
        45
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01GB92
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Spain
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vetem S.p.A.
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 338 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/11/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."