Veterinary Medicines

T 61, oplossing voor injectie

Authorised
  • Mebezonium iodide
  • Tetracaine hydrochloride
  • Embutramide
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
T 61, oplossing voor injectie
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • лабораторни животни
  • преживно животно
  • декоративна птица
  • куче
  • представител на сем. Еквиди
  • котка
  • норка
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интракардиално приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интрапулмонално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiac use
    • лабораторни животни
    • преживно животно
    • декоративна птица
    • куче
    • представител на сем. Еквиди
    • котка
    • норка
    • свиня
  • Intravenous use
    • лабораторни животни
    • преживно животно
    • декоративна птица
    • куче
    • представител на сем. Еквиди
    • котка
    • норка
    • свиня
  • Intrapulmonary use
    • лабораторни животни
    • преживно животно
    • декоративна птица
    • куче
    • представител на сем. Еквиди
    • котка
    • норка
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN51AX50
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Netherlands
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International GmbH
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на лиценза:
  • REG NL 5356
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 24/02/2022
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."