Veterinary Medicines

Oxytocin injectie, 10 IE/ml oplossing voor injectie

Разрешен
  • Oxytocin
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Oxytocin injectie, 10 IE/ml oplossing voor injectie
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • коза
  • овца
  • кон
  • свиня
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • коза
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • кон
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • коза
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • кон
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01BB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 2768
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 2/10/2024
Свали