Veterinary Medicines

Lovacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Разрешен

Ceftiofur

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Lovacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

свиня
говеда

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Подкожно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
Интрамускулно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01DD90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Полски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Lovapharm Consulting B.V.

Дата на разрешение за търговия:

22/06/2020

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Отговорен орган:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Номер на разрешението за търговия:

2986

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

22/06/2020

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 7/02/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 7/02/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 4/02/2022