Veterinary Medicines

Colimed 1200000 j.m. Proszek do podania w wodzie do picia

Разрешен

COLISTIN SULFATE

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Colimed 1200000 j.m. Proszek do podania w wodzie do picia

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
свиня
кокошка
пуйка

Начин на приложение:

Прилагане във вода за пиене

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

1200000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Прах за прилагане във вода за пиене

Карентен срок по начин на приложение:

Прилагане във вода за пиене
- говеда
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- кокошка
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- пуйка
  - Meat and offal
    
    1
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QA07AA10

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Poland

Описание на опаковката:

Налично само в Полски
Налично само в Полски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Biofaktor Sp. z o.o.

Дата на разрешение за търговия:

30/01/2017

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Biofaktor Sp. z o.o.

Отговорен орган:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Номер на разрешението за търговия:

2616

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

30/01/2017

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 31/03/2025

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 31/03/2025

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 31/03/2025